一、肿瘤解剖取材方法

        皮下接种肿瘤取材，注意观察肿瘤形状，如呈圆形、椭圆形或分叶状，表面是否光滑有无包膜形成，瘤体色泽、大小及质地，有无完整的包膜与周围组织粘连或破溃。不要损伤瘤体组织。原位移植肿瘤，如肺癌裸澈鼠原位接种，注意观察肺内肿瘤是否呈灰白色，肿瘤结节数量，有无浸润胸部纵隔器官与淋巴结转移。人胃病裸鼠原位接种模型，观察胃部肿块大小、质地，胃黏膜皱襞有无消失等，如肿瘤与周围组织粘连，就与周围组织一块取出。取出肿瘤立即固定于10%中性甲醛或4%多聚甲醛液中，固定液是组织体积的30~50倍，固定时间24~48小时，用振荡固定法更好，并详细观察记录。

二、肿瘤固定后取材方法

        所取的肿瘤组织(淋巴结等)不可能全部用来制片。切取多少进行制片，对肿瘤组织评判非常重要。肿瘤取材要包含肿瘤、肿瘤与其周围组织邻接部、肿瘤远瑞的健康部位，切取足够大小的组织块。最重要的是，如有多个瘤块时，要标号注明不要把组织块搞乱，确保肿瘤性质能在标本上得到完全反映。肿瘤取材制片可比其他组织大些，以在载玻片能放下，盖玻片能覆盖为原则，厚度为3~4mm大小，以可放入包埋盒内为ự業弄仙艋湘傎瘁食

三、注 意 事 项

        (1)取出肿瘤组织应及时固定，对体积较大的肿瘤应切成薄片状固定，防止肿瘤块重叠或紧贴在容器壁上，用振荡器振荡可加快固定。

        (2)为防止肿瘤组织渐进性自溶，测量肿瘤大小和称重宜在固定后进行。

        (3)取材时组织不能干燥，可补给水分再继续取。

        (4)取材时切记防止弄错切取的部位、位置、组织块的排列顺序。

        (5)对肿瘤位置、形状、大小，肿瘤块个数及对应的取材部位，用简易图标注，每块肿瘤取自的部位，位置关系必须明确记录(图17-2-1~图 17-2-5)。