(1)组织起源：对培养材料应说明起源于哪个胚层，什么器官的何种组织;来源于什么样的供体，患有何种疾病。此外，还可利用中间丝单克隆抗体等进行免疫细胞化学染色，辅助鉴别细胞的来源。

        (2)形态学观察：主要观察细胞一般形态，如细胞形状、核浆比例、染色质和核仁大小及多少，以及细胞骨架的排列等。培养癌细胞多呈多角形，大小异型性明显，核浆比例倒置，有丰富的三极或多极有丝分裂，核仁清晰、多个，微丝、微管排列紊乱等。

        (3)细胞生长特征：检测细胞生长曲线、细胞核分裂指数、倍增时间以及细胞周期等。癌细胞失去正常的接触抑制，细胞呈多层生长，细胞倍增时间较短，细胞生长密度增加，细胞核分裂指数较高，并具有无限增殖能力，细胞侵袭能力较强等特性。

        (4)软琼脂培养：癌细胞在低密度下具有很高的存活能力，并在软琼脂中形成细胞克隆。

        (5)细胞核型分析：检测核型特点、染色体数量、有无标记染色体、染色体带型等。癌细胞染色体数目和结构异常，大多为异倍体，并可出现异常的标记染色体。

        (6)动物致瘤试验：用(1~20)x10⁶/mL细胞密度癌细胞悬液接种裸鼠背部皮下，能够生长成为实体瘤，其组织学形态与原发肿瘤相似。

        (7)组织化学检查：脱氧核糖核酸、酸性磷酸酶和磷脂增多，碱性磷酸酶活性下降，乳酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶活性也有改变。

        (8)凝集试验：癌细胞的凝集力增强。