一、概述

油红O染色是一种常用的组织学染色方法，它可以使细胞核染成红色或粉红色，胞质呈现浅蓝色或淡紫色。油红O染色的原理主要是利用染料与细胞组织中的不同成分发生特异性的化学反应，从而实现对细胞器官和结构的染色显示。油红O是一种亲脂性染料，能够与细胞膜和脂肪等亲脂性物质结合，使其呈现红色或粉红色。

二、实验材料

PBS溶液、油红O染液、4%多聚甲醛、细胞培养相关耗材

三、实验方法

1、样本准备：选择细胞样本，比如脂肪细胞。

2、样本固定：使用4%的多聚甲醛固定细胞，确保固定剂浓度充足并完全固定。

3、染色：向固定的细胞中加入油红O染液，时间可以根据需要自行决定，一般为10min。之后加入PBS清洗残留的染液。

4、显微镜检查：将标本放在显微镜下检查。脂肪油滴应该呈现出红色。

5、定量分析：可以通过软件Image pro plus分析油红染色中的脂滴面积比，即红色脂肪滴的总面积占所使用的整个图像面积的百分比来完成油红定量。

注意事项：如果使用组织切片染色，需要注意，石蜡切片不能用于油红O染色，因为石蜡包埋过程中需要脱水，脱水过程中需要乙醇和二甲苯，二甲苯是有机溶剂，会把中性脂肪溶解。