在放射增敏剂的研究中，常用氧增比(oxygen enhancement ratio，OER)和增敏比 (sensitizing enhancement ratio, SER)两个指标评价增敏剂的放射增敏作用。因此，需要分别在有氧照射和乏氧照条件下，测定离体培养细胞的存活曲线。用存活曲线中直线部分率的倒数，即D₀值，可求出OER和SER。

        OER=乏氧状态下照射所得存活曲线的D₀/有氧状态下照射所得存活曲线的D₀

        SER=单纯乏氧状态下照射的对照组的D₀/(增敏剂+乏氧状态下照射的实验组的D₀)

        乏氧照射装置常见的有2种：贴壁细胞乏氧装置和细胞悬液乏氧装置。

        (1)贴壁细胞乏氧装置：常用不锈钢-铝合金或厚有机玻璃板制成乏氧照射盒，它分底室和上盖两部分。在底室的两侧分别有控制气体进出的气道。使用时，将培养皿或培养板放入底室的支架上，关闭上盖并拧紧固定螺丝使之完全密闭，然后由进气管道通人99.999%的高纯氮气，同时打开出气管道的阀门，通气速度保持在0.5L/h。通气1h后，同时关闭进出气道的阀门，即可进行乏氧状态下的照射。如果没有乏氧照射盒，可用普通培养瓶配以两根带微型活塞针头的胶塞。使用时，用三通管连接，进气针头接氮气，通气20~30min，即可达到乏氧状态。

        (2)细胞悬液乏氧装置：这种装置用中性玻璃制成直径5cm、体积30~40 mL的圆柱形乏氧瓶，瓶子上端两侧有带活塞的进气管和出气管。实验时，由出气管放人小磁棒并加人细胞悬液20~30 mL，然后用磁力搅拌机以200r/min搅拌，同时由进气管通人高纯氮气，使进出的气体在细胞表面充分交换以达到乏氧状态。