脑血管类疾病动物模型

一、大脑中动脉栓塞（MCAO）

实验方法

        选取8周龄雄性SD大鼠，1%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉大鼠（3ml/kg），将麻醉好的大鼠仰卧固定于恒温手术台上，使用电动剃毛器剔除颈部毛发，用碘伏对手术区进行消毒。剪开颈部皮肤，在显微镜下分离肌肉和血脉，暴露颈总动脉（CCA）、颈内动脉（ICA）和颈外动脉（ECA）。CCA近心端用血管夹夹闭，ICA远端暂时结扎挂线备用，ECA远端使用结扎线完全结扎。在ECA上剪开一个小洞，从切口处引入线栓并推进ICA，深度约18-20mm，此时，线栓阻断了MCA的起始端，缺血90min后，取出线栓，结扎ECA近心端，打开CCA上的血管夹重新灌注。

实验结果

        1、TTC染色结果。

        2、HE染色结果。

        HE结果显示control组大鼠脑组织各层结构清晰，神经元数量丰富，排列规则，胞核大而圆，染色质、核仁明显。model组脑组织一侧大范围坏死，结构疏松，淡染，间质可见大量不规则空洞，神经元胞核固缩或溶解。

二、蛛网膜下腔出血

实验方法

        选取8周龄雄性C57BL/6小鼠，1%戊巴比妥钠（40mg/kg）腹腔注射麻醉动物，电动剃毛器剔除颈部毛发，手术部位常规消毒。剪开颈部皮肤，在体视显微镜下分离肌肉和筋膜，暴露右侧颈总动脉（CCA）、颈内动脉（ICA）和颈外动脉（ECA）。CCA近心端用血管夹夹闭，ICA远端暂时结扎挂线备用，ECA远端使用结扎线完全结扎。在ECA上剪开一个小洞，从切口处引入线栓并插入ICA，深度大于8mm，不超过12mm，停留10秒后拔出线栓，结扎ECA残端。

实验结果

        control组与model组脑组织外观对比显示，模型组可见明显出血表现。

三、脑出血

实验方法

        选取8周龄雄性SD大鼠，1%戊巴比妥钠（40mg/kg）腹腔注射麻醉动物，手术部位常规消毒。使用脑立体定位固定头部，取两耳中点并沿矢状线做长约1.5cm纵行切口，分离皮下组织和筋膜，充分暴露颅骨前囟点。以前囟点为原点确定大鼠尾状核位置，使用颅钻在颅骨表面相应位置开一个直径约1mm的小孔，微量注射器针头从小孔插入尾状核，缓慢注入0.4U胶原酶溶液，注射时间约5min，注射完成留针10min后缓慢退针，最后使用骨蜡封闭小孔。

实验结果

        术后72h处死动物取脑组织进行HE染色，结果显示：与control组相比，model组大鼠脑组织出现明显血液渗透并伴有大量炎性细胞浸润。