一、实验方法

选取8周龄雄性SD大鼠，1%戊巴比妥钠（40mg/kg）腹腔注射麻醉动物，手术部位常规消毒。使用脑立体定位仪固定头部，取两耳中点并沿矢状线做长约1.5 cm纵行切口，分离皮下组织和筋膜，充分暴露颅骨前囟点。以前囟点为原点确定大鼠尾状核位置，使用颅钻在颅骨表面相应位置开一个直径约1mm的小孔，微量注射器针头从小孔插入尾状核，缓慢注入0.4 U胶原酶溶液，注射时间约5 min，注射完成留针10 min后缓慢退针，最后使用骨蜡封闭小孔。

二、实验结果

术后72h处死动物取脑组织进行HE染色，结果显示：与control组相比，model组大鼠脑组织出现明显血液渗透并伴有大量炎性细胞浸润。