不管是做眼科还是做衰老相关课题，我们都绕不开一个关键词：稳定可复现的动物模型。模型搭不好，后面的药效评价、机制验证、基金数据，全都打折扣。

        经过长时间的积累，潮新生物目前已经成熟搭建了一系列眼病与衰老相关模型，包括白内障、耳鸣、干眼症、老年性黄斑变性以及系统性衰老模型，可支持从方案设计、造模、给药，到行为学、病理及分子指标检测的一站式服务，下面按模型给大家展开讲清楚。

白内障模型

        白内障是经典“老龄化+代谢异常”相关疾病，既适合作为抗氧化、抗糖基化药物的验证模型，也适合做眼科功能保护类产品的前期筛选。

        在潮新生物，我们基于文献与大量预实验，建立了两条成熟的白内障造模路线：

D-半乳糖诱导模型

        方案一：选用4周龄雄性SD大鼠，腹腔注射D-半乳糖10 g/kg，每日1次，连续30天，可形成以核性白内障为主的晶状体浑浊。

        方案二：选用21日龄SD大鼠，饮水饲喂12.5%D-半乳糖7天，随后10%D-半乳糖14天，晶状体呈球状白色浑浊，更适合做形态学差异比较。

亚硒酸钠诱导模型

        选取10日龄SD大鼠，颈背部皮下注射亚硒酸钠20 μmol/kg（约3.46 mg/kg），隔日一次，共3次；末次给药后4–5天可见核性白内障形成。晶状体内MDA显著升高、SOD显著降低，氧化应激特点非常明确，适合做抗氧化干预评价。

        潮新生物可在此基础上为您定制：

        （1）不同给药途径与剂量梯度设计；
        （2）晶状体混浊评分、眼底照相、病理切片（HE、TUNEL等）；
        （3）抗氧化指标（MDA、SOD、T-AOC等）检测与药效比较；

        适用场景：眼科滴眼剂/口服制剂前期药效验证，抗氧化保健品功能宣称支撑，基金/结题所需图谱化数据等。

耳鸣模型

        耳鸣相关研究，核心难点在于模型既要“有症状”，又要有可量化的行为学与电生理指标。基于水杨酸钠的耳鸣模型，是目前应用非常广的经典方案。

1. 急性耳鸣模型

        选用8周龄雄性SD大鼠，单次腹腔注射水杨酸钠350 mg/kg，可快速诱导急性耳鸣。多用于机制探索、急性干预药物的初筛。

2. 慢性耳鸣模型

        同样以8周龄SD大鼠为基础，腹腔注射水杨酸钠200 mg/kg，每日2次、间隔至少8小时，连续14天，可形成稳定的慢性耳鸣模型，更贴近临床长期耳鸣状态。

潮新生物可协助你完成：

        （1）耳鸣行为学评估（gap prepulse inhibition等范式设计）；
        （2）听觉诱发电位、ABR阈值变化测试；
        （3）听觉通路关键脑区（如听皮层、下丘等）的免疫组化与炎症/神经递质相关指标检测；

        非常适合做“耳鸣+抑郁/焦虑”“耳鸣+听力损失”等复合课题的整体设计与外包执行。

干眼症模型

        干眼已经是眼科和眼表研究里出镜率极高的疾病之一，滴眼剂、人工泪液、屏障修复产品都离不开一个好的干眼模型。

        在潮新生物，我们采用经典的苯扎氯铵诱导干眼模型：

        （1）选取8周龄雄性BALB/c小鼠；
        （2）生理盐水配制0.2%苯扎氯铵溶液；
        （3）每眼滴5 μL，每日3次，连续14天。

        造模完成后，可见：

        （1）酚红棉线法测得的泪液分泌量明显下降，棉线变色长度缩短；
        （2）角膜TUNEL染色显示上皮细胞凋亡率显著升高。

        基于该模型，潮新生物可为您提供：

        （1）泪液分泌量、角膜荧光素染色评分等功能性指标；
        （2）角膜/结膜病理切片、杯状细胞计数；
        （3）炎症因子（如IL-1β、TNF-α等）表达检测。

        适合用于滴眼剂、眼表修复药物/医疗器械（如凝胶、眼贴）以及营养干预产品的系统评估。

老年性黄斑变性（AMD）模型

        老年性黄斑变性模型是眼底退行性疾病研究的“重头戏”，也是很多抗新生血管、抗炎、抗氧化策略的关键验证平台。

        潮新生物目前搭建的方案为：

        （1）选取8周龄雄性SD大鼠或C57BL/6小鼠；
        （2）单次尾静脉注射碘酸钠40 mg/kg，操作过程中全程避光。

        造模14天后，可见：

        （1）视网膜色素上皮（RPE）层结构模糊；
        （2）视网膜及外核层（ONL）厚度明显变薄；
        （3）外核层细胞排列紊乱、细胞数量减少。

        我们可以协助完成：

        （1）OCT及眼底照相，用于无创形态评估；
        （2）视网膜冰冻/石蜡切片，HE、免疫荧光标记RPE/光感受器等；
        （3）氧化应激、炎症、凋亡相关分子指标检测。

        适用于抗AMD药物、注射制剂及基因治疗等项目的前期验证，也可用于黄斑保护类功能食品/保健品的机制补充数据。

系统性衰老模型

        很多课题想回答“在整体衰老背景下，这个干预是否仍有效”。此时，全身性衰老模型就非常有用。

        潮新生物采用D-半乳糖皮下注射构建KM小鼠衰老模型：

        （1）8周龄雄性KM小鼠；
        （2）颈背部皮下注射D-半乳糖500 mg/kg；
        （3）每日一次，连续8周。

        建模结束后，小鼠血清T-AOC、GSH-Px、SOD等抗氧化指标显著下降，全身氧化应激水平升高，衰老表型清晰，可与多种器官功能评价联用（心脑血管、认知行为、骨代谢等）。

        在衰老模型基础上，潮新生物可以帮您：

        （1）做“衰老+特定器官疾病”联合模型设计；
        （2）结合行为学（记忆、运动协调等）和组织学、分子指标做综合评价；
        （3）为抗衰药物、保健品或营养配方提供从机制到功效的系统证据链。

        为什么把这些模型交给潮新生物？

1. 一站式课题整体外包

        从方案设计、动物伦理支持，到造模、给药、取材、检测、数据统计与图表绘制，潮新生物都可以打包完成，特别适合时间紧、任务重的研究生和老师，以及需要同时推进多条管线的企业项目。

2. 多模型联用，支持“组合拳”设计

        眼科模型（白内障、干眼、AMD）与全身衰老模型可以联用，搭建“老龄背景下的眼病研究”完整框架，也可以与耳鸣等神经感受器相关模型组合，为多系统疾病研究提供更多可能。

3. 数据可直接用于文章与基金

        实验方案和检测指标布局时，就会同步考虑后续论文与基金要求：

        （1）提供可发表的图像质量（病理、免疫荧光、行为曲线等）；
        （2）预留对照组与梯度设计，方便后续扩展；
        （3）支持统计学分析与结果描述润色，降低“数据能做、图做不好”的风险；

        （4）沟通成本低，节奏可控。

4. 可根据你的课题节点做倒推式排期

        （1）在约定时间内拿到第一批预实验图；
        （2）先出一套数据用于基金初审；
        （3）按阶段分批交付，方便你同步撰写论文与标书。