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FeCl₃诱导主动脉血栓模型
更新时间: 2026-03-30 15:37

实验原理

FeCl₃溶液与血管外膜局部接触后,可迅速扩散并造成血管壁氧化应激损伤,尤其是内皮细胞和内膜结构受损。内皮屏障破坏后,胶原等基质成分暴露,促使血小板黏附、激活和聚集。

与此同时,受损区域局部促凝状态增强,内源性凝血级联被激活,纤维蛋白逐步沉积,最终形成以血小板和纤维蛋白为主的动脉血栓。随着血栓增大,局部血流下降、阻力升高,可表现为血压下降、血流减慢甚至闭塞。

实验步骤

1.实验动物

选取健康大鼠,术前常规适应性饲养。实验前按动物体重和品系选择合适的麻醉方案,确认麻醉深度后固定体位,进行腹部备皮、消毒并铺巾。

2.血管暴露与监测建立

沿腹正中切口逐层进入腹腔,轻柔分离腹主动脉目标节段,尽量减少对周围神经、脂肪和小分支血管的牵拉损伤。根据实验条件建立主动脉压力或血流监测系统,并记录基线值。

3.FeCl₃局部致损

将滤纸裁剪为与目标血管直径和暴露长度相匹配的尺寸,充分浸润预设浓度的FeCl₃溶液后,局部贴附于腹主动脉外膜表面。控制贴附时间和接触范围,避免FeCl₃外溢至邻近组织。自贴附开始连续观察血流动力学变化,并记录血栓形成相关时间指标。

4.取材与检测

于建模终点或达到预设观察时间后,取FeCl₃作用部位血管段进行称重,按建模前后质量差估算血栓湿重。必要时同步留取血管组织,进行PBS冲洗、固定、石蜡包埋、切片及HE染色,评价血栓面积与血管壁损伤情况。

不同FeCl₃浓度下RBC在血栓中的分布图

5.结果记录

记录基线压力或血流值、血栓形成时间、血栓重量、组织学图像以及异常情况。若为药效学实验,应同时记录给药时间、给药剂量、分组信息和排除标准。

观察指标

指标

记录方式

意义

血栓形成时间

记录FeCl₃作用开始至压力/血流出现最低值或闭塞的时间

反映血栓形成速度

血流/压力变化

连续监测基线值、下降幅度及恢复情况

反映血管通畅程度和血栓负荷

血栓湿重

称量取材血管段建模前后质量差

反映血栓量

HE染色面积

图像分析血管横切面内血栓面积

反映组织学层面的血栓程度